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北京比洋生物技术有限公司(Beijing Beyond Biotechnology Co.,Ltd)于2014年4月1日成立, 注册资本:2000万元。

目前公司研发的方向为双特异抗体和长效免疫融合蛋白,涉及肿瘤、糖尿病、自身免疫疾病的治疗等三大领域。本公司开发的双特异抗体可避免普遍存在的抗体构建成双特异抗体后亲和力下降,且与不同抗原结合时不存在相互干扰现象。所研发的长效免疫融合蛋白为一类IgG样免疫融合蛋白,生物半衰期是国外对应产品的数倍,可减少患者注射药物次数,提高顺应性,并具有独立的自主知识产权。 公司的目标是建成集抗体药物研发、中试、产业化生产和销售为一体的生物制药企业集团,成为国内具有完全独立自主知识产权、掌握抗体药物产业化核心技术和拥有市场竞争力产品的生物制药龙头企业,开发一批安全有效、价格低廉普通国人用得起的创新型抗体药物。

抗体类药物基因克隆、表达载体构建、高效表达细胞株构建和工艺优化

Antibody gene cloning, expression vector construction, efficient expression, cell line construction and process optimization

产品服务

  • 产品名称

    双特异抗体BY31.2

    项目优势:该双功能抗体具有结合PD1和激活淋巴细胞的性质,一方面通过结合PD1这一免疫检查点给被肿瘤抑制的免疫系统松刹车,另一方面通过激活T淋巴细胞,为杀伤肿瘤提供源源不断的活化的免疫细胞,最终通过这两个机制达到抑制肿瘤生长的目的。项目进展:已完成基因构建;稳定细胞筛选;亚克隆;表达量达1g/L以上;与PD1亲和力为2.37E-09M。在使用剂量仅为其他两种抗体一半的情况下,其抗肿瘤作用好于辉瑞和

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  • 产品名称

    双特异抗体BY24.3.

    双特异抗体BY24.3.该抗体具有抑制肿瘤血管生成和激活体内免疫活性双重功能,治疗肿瘤效果好于单药。已完成内容:基因构建;稳定细胞筛选;表达量达1.0g/L以上;与PD1亲和力为2.80E-09M,VEGF-A亲和力为3.98E-11M。肿瘤抑制效果好于Opdivo(Nivolumuab)。 图6 人源化B-hPD-1小鼠MC38结肠癌皮下移植瘤模型中的药效学研究(百奥赛图完成)国外有2个PD1抗

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  • 产品名称

    长效融合蛋白BY23

    我国是糖尿病的高发区,据中国全国糖尿病研究组于2010年发布在《新英格兰杂志》的权威数据显示,在我国成年人中糖尿病的患病率为9.7%(其中男性为10.6%;女性为8.8%),糖尿病前期为15.5%(其中男性为16.1%;女性为14.9%);即我国目前糖尿病的患病人数为1.35亿,糖尿病前期人数为2.17亿。该项目已完成基因构建,稳定细胞筛选以及动物体内研究,在食蟹猴体内生物半衰期为dulaglut

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